Painonpudotuslääke Belviq vetäytyi Yhdysvaltojen markkinoilta keskuudessa huolestuneisuudesta, joka nostaa syöpäriskiä
Belviq - painonpudotuslääke - otettiin pois Yhdysvaltojen markkinoilta FDA: n markkinoilta vetämistä koskevan pyynnön vuoksi. Tiedot osoittivat lisääntyneen syöpäriskin lumelääkkeeseen verrattuna.
FDA hyväksyi ensimmäisen Eliquisin yleisen: apiksabaanin
Aivohalvauksen riskiryhmillä on pian halvempi vaihtoehto verenohennuslääkkeelle Eliquisille. FDA hyväksyi kaksi versiota geneerisestä Eliquisista (apiksabaani) joulukuussa 2019.
FDA hyväksyy Erleadan, uuden eturauhassyövän hoidon
Erleada on ensimmäinen FDA: n hyväksymä lääke hormoniresistentteihin, leviämättömiin (kastraatioresistentteihin ei-metastaattisiin) kasvaimiin - mikä tulee tervetulleeksi uutiseksi eturauhassyöpää sairastaville potilaille.
FDA hyväksyy Ervebon, ensimmäisen Ebola-rokotteen
Ervebo, maailman ensimmäinen Ebola-virusrokote, on kansanterveyden virstanpylväs suojaamaan tätä tarttuvaa tautia vastaan.
Kaikki mitä tiedämme Favilavirista, mahdollisesta koronavirushoidosta
Favilaviiri on viruslääke, jota käytetään influenssan hoitona Japanissa ja jota käydään nyt kliinisissä tutkimuksissa COVID-19: ää vastaan Kiinassa.
FDA hyväksyy Gilenyan geneerisen
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) ilmoitti 5. joulukuuta 2019 hyväksyvänsä fingolimodin, Gilenyan geneerisen muodon, MS: tä hoitavan lääkkeen.
9 yleistä Lyrica-versiota on nyt saatavana potilaille edullisemmin
FDA hyväksyi 9 versiota Lyrica geneeristä (pregabaliinia) alentamaan sen kustannuksia. Geneerinen antikonvulsantti voi maksaa 320-350 dollaria vähemmän kuin tuotenimi Lyrica.
FDA hyväksyi ensimmäisen suun kautta otettavan lääkityksen kohdun fibroidien voimakkaasta verenvuodosta
Suun kautta otettavia lääkkeitä on pian saatavana kohdun fibroidien raskaan kuukautisvuodon (menorragian) lievittämiseksi Oriahnnin FDA: n hyväksynnän ansiosta.
FDA palauttaa mieleen metformiinin pitkitetysti vapauttavat tabletit
Toukokuussa 2020 FDA antoi vapaaehtoisen takaisinvetoilmoituksen metformiini ER 500 mg -tableteista. 4. tammikuuta 2021 palauttamista jatkettiin.
Lisätietoja viidestä uudesta lääkkeestä, jotka tulevat vuonna 2020
FDA hyväksyy uudet lääkkeet vuosittain. Jotkut tulevat heti markkinoille, kun taas toiset viivästyvät. Nämä ovat mielenkiintoisimpia.
Geneeriset lääkkeet saatavana vasta vuonna 2019
Neljäkymmentä lääkettä on tullut saataville geneerisinä lääkkeinä vuonna 2019. Katso, miten nämä uudet geneeriset lääkkeet vertautuvat niiden vastaaviin tuotemerkkeihin.
FDA vetää kaikki ranitidiinin muodot Yhdysvaltain markkinoilta
Oletko Zantacin tai sen geneerisen käyttäjän käyttäjä? Ota selvää, mitä tämä tarkoittaa sinulle, koska apteekit ovat lopettaneet pillereiden tarjoamisen ranitidiinin palauttamisen vuoksi.
FDA hyväksyy Qelbreen, uuden ei-stimuloivan ADHD-lääkityksen
Qelbree (viloksatsiini), ensimmäinen uusi ei-stimuloiva ADHD-lääke 10 vuoteen, on potilaiden saatavilla vuoden 2021 toisella neljänneksellä.
FDA hyväksyi Rx-to-OTC-kytkimen päätäiden voiteelle
Tämä aiemmin reseptilääkäri, Sklice, on nyt saatavana käsikaupassa.
