Risperdal-haittavaikutukset ja niiden välttäminen

Lääketiedot Ahdistuneisuus, huimaus ja päänsäryt ovat yleisiä Risperdal-haittavaikutuksia, jotka ovat yleensä väliaikaisia. Tietyt sivuvaikutukset, kuten lihasten ongelmat, ovat kuitenkin pysyvämpiä.

Risperdal-haittavaikutukset | Painonnousu | Masennus | Gynekomastia | Peruuttaminen | Kuinka kauansivuvaikutuksetkestää? | Vuorovaikutukset | Kuinka välttääsivuvaikutukset

Risperdalontuotenimireseptilääke, jonka on tuottanut Janssen Pharmaceuticals. Sitä voidaan käyttää mielialan häiriöiden, kutenskitsofrenia,kaksisuuntainen mielialahäiriötai ärtyneisyys, joka liittyyautistinen häiriö.Risperdalon saatavana myös yleisenä versiona nimeltäRisperidoni. Tämä artikkeli kattaaRisperdal-haittavaikutukset, varoitukset ja vuorovaikutukset.

LIITTYVÄT: Lisätietoja Risperdal

Yleiset haittavaikutukset/Risperdal

Yleiset haittavaikutukset/Risperdalsisältää seuratahaittavaikutukset :

• Uneliaisuus
• Ahdistus
• Huimaus
• Päänsärky
• Lisääntynyt ruokahalu
• Uneliaisuus
• Väsymys
• Unettomuus
• Nuha
• Ylähengitystieinfektio
• Yskä
• Virtsankarkailu
• Liiallinen syljeneritys
• Ummetus
• Kuume
• Dystonia
• Vatsakipu
• Pahoinvointi
• Kehon lämpötilan säätö on heikentynyt
• Oksentelu
• Ihottuma
• Akathisia
• Dyspepsia
• Takykardia
• Xerostomia
• Vapina
• Painonnousu
• Hyperprolaktinemia
• Sekavuus
• Gynekomastia
• Valoherkkyys
• Nenäverenvuoto
• Visuaalinen häiriö
• Dyslipidemia
• Rintakipu

Vakavat haittavaikutukset/Risperdal

Vakavat haittavaikutukset/RisperdalSisällytä seuraavat:

• Stevens-Johnsonin oireyhtymä
• Hypotermia
• Hypertermia
• Hypotensio, vakava
• Pyörtyminen
• Pahanlaatuinen neuroleptinen oireyhtymä
• Hyperglykemia
• Mellitusdiabetes
• Takavarikot
• Ohimenevä iskeeminen hyökkäys (TIA)
• Dysfagia, vaikea
• Yliherkkyysreaktio
• Angioedeema
• Anafylaksia
• Ekstrapyramidaaliset oireet, vakava
• Myöhäinen dyskinesia
• Erythema multiforme
• Myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi
• Leukopenia
• Neutropenia
• Priapismi
• Aivohalvaus
• Agranulosytoosi

Painonnousu

Tutkimukset viittaavat siihenRisperdalon linkitettypainonnousu. Yksi tutkimus valmistajan julkaisema verrattupainonnousutestiryhmässä skitsofreenisia aikuisiaRisperdalverrattuna plaseboryhmään skitsofreenisia aikuisia, jotka eivät ottaneetRisperdal.

Tulokset osoittivat tilastollisesti merkitsevän kasvunpainonnousuaikuisten ryhmässäRisperdal, 18% näistä potilaista saa huomattavan painon. Vertailun vuoksi vain 9% lumelääkeryhmän aikuisista painoi merkittävästi. Tätä tutkimusta varten merkittäväpainonnousumääriteltiin yli 7%: n lisäykseksi yksilön painosta kuuden tai kahdeksan viikon aikana.

Sillä aikaapainonnousuitsessään ei välttämättä aiheuta välitöntä lääketieteellistä apua, liikalihavuus yleensä lisää erilaisten sairauksien riskiä mukaan lukien sydän- ja verisuonitaudit, diabetes, uniapnea, nivelrikko ja syöpä. Potilaiden, joita asia koskee, tulisi kuulla aterveydenhuollon ammattilainenterveellisten painonhallintavaihtoehtojen suhteen.

Masennus

Mukaan Kansallinen liitto käynnissäMielisairaus ,Risperidonijoskus voidaan määrätä myyntiluvan ulkopuolelta masennuslääkkeiden lisähoitona (esim. sitä määrätään lääkkeen lisäksimasennuslääke). Off-label tarkoittaa, että elintarvike- ja lääkevirasto (FDA)ei ole hyväksynyt lääkitystä tämän erityisen tilan hoitoon.

Tutkimus julkaistiin Journal of Clinical Psychiatry tutkittuRisperidonija itsemurha yksilöissä, joilla on vakava masennus, MDD. Tutkimuksessa tarkasteltiinRisperidonilisäaineenamasennuslääkehoito MDD-potilailla, joilla on itsemurha-ajatuksia. Tulokset viittaavat siihenRisperidonivoi olla hyödyllistä MDD-potilaiden hoidon tehostamisessa, joilla on korkean riskin itsemurha-ajatuksia, ja se voi olla erityisen hyödyllinen vakavien masennusoireiden hoidossa.

PLOS ONE -lehdessä julkaistu tutkimus tutkittiin antipsykoottisen lisäyksen kaikkien syiden kuolleisuusriskiä aikuisten masennukseen. Se totesi, että suurentaminen uudemmilla psykoosilääkkeillä liittyi suurempaan kuolleisuusriskiin verrattuna vaihtoehtoon lisätä toinenmasennuslääke.

Vaikka tutkimus yksinään ei voi todistaa syy-yhteyttä, tutkimuksen päätelmissä suositellaan terveydenhuollon tarjoajien olevan tietoisia tästä mahdollisuudesta merkittävämpään kuolleisuuteen, joka liittyy uudempaan psykoottiseen lisääntymiseen.

Masennusoireet, erityisesti itsemurha-ajatukset, ovat erittäin riskialttiita terveysongelmia. Haavoittuneiden henkilöiden tulisi ilmoittaa aterveydenhuollon ammattilainenniin pian kuin mahdollista.

Gynekomastia

Tutkimukset viittaavat siihenRisperdalon linkitettygynekomastia, miesrintojen laajentumisen tekninen termi.

Yksi tutkimus julkaissutElintarvike- ja lääkevirastoehdottaa sitäRisperdalsaanti voi liittyä hieman lisääntyneeseengynekomastia. Kliinisessä tutkimuksessa tutkittiin 1885 nuorta ja lasta.Gynekomastiaraportoitiin 2,3%: lla potilaista, joita hoidettiinRisperdal.

Gynekomastiavoi hieman lisätä yksilön riskiä kehittyvä urosrintasyöpä (vaihda resurssi?). Vaikka kohonnut riski on pieni, on suositeltavaa ottaa yhteyttä aterveydenhuollon ammattilainenkomplikaatioiden varalta.

Peruuttaminen

Tutkimukset viittaavat siihenRisperdalvoi olla tapana muodostaa. Mahdollisia vieroitusoireita ovat huimaus, uneliaisuus, pahoinvointi ja palaavat skitsofreeniset oireet.

TO vieroitustutkimus julkaissutvalmistajatutkittiin potilaita, joille oli osoitettu positiivinen vasteRisperdal(määritelty vähintään 25 prosentin parannukseksi määritetyn asteikon mukaan) neljän tai kuuden kuukauden aikana. Potilaat osoitettiin satunnaisesti lumelääkkeeseen ja testiryhmään vieroitusoireiden tutkimiseksi. Analyysi potilaista, jotka suorittivat vieroitustutkimuksen, osoitti merkittävästi alhaisemman uusiutumisasteen vuonnaRisperdalverrattuna lumelääkeryhmään.

Tapaustutkimus julkaistu Psykofarmakologiatiedote tutkittiin äkillisen aiheuttaman akatisia-tapauksenRisperidoniperuuttaminen. Akathisia on aliikehäiriöjohon on aiemmin liittynyt psykoosilääkityksen lopettamista.

Jos vieroitusoireita esiintyy, yksilöiden tulisi ottaa yhteyttä aterveydenhuollon ammattilainen. Potilaat päälläRisperdaltulisi neuvotella lääkärin kanssa muutoksista annostukseen tai saantiin.

Kuinka kauanRisperdal-haittavaikutuksetkestää?

Kansallisen allianssin mukaanMielenterveys(kuten edellä on mainittu), jotkutRisperdal-haittavaikutuksetvoivat olla väliaikaisia, kun taas toiset voivat olla pysyviä.

Yleiset haittavaikutuksetovat usein väliaikaisia. Jotkut ankarampiasivuvaikutuksetvoi olla kestävämpi. Nämä sisältävätekstrapyramidaaliset oireet,EPStaitardiivinen dyskinesia, TD. Nämä ovat lihaksiin liittyviä asioita, jotka voivat aiheuttaa vapinaa, jäykkyyttä ja levottomuutta. Janssen Pharmaceuticals, valmistajaRisperdal, paljastaa, että joissakin tapauksissa nämäsivuvaikutuksetvoi olla pysyvä, erityisesti injektoitavan käytön yhteydessä RisperdalKoostuu .

Risperdalvasta-aiheet ja varoitukset

Risperdalei sovi kaikille. Lääke on vasta-aiheinen potilaille, joilla on yliherkkyys lääkkeelle / ryhmälle / komponentille ja / tai yliherkkyys paliperidonille.

Edelleen, Varovaisuutta vaaditaan potilaille, jotka täyttävät seuraavat kriteerit:

• Raskaus 3. kolmanneksella
• PKU (fenyylialaniinia sisältävät muodot)
• Iäkkäät potilaat
• Dementiaan liittyvä psykoosi
• Dementia w / Lewy-ruumiilla
• Parkinsonin tauti
• Pahanlaatuinen neuroleptinen oireyhtymähistoria
• Mellitusdiabetes
• Diabetes mellitusriski
• Aivoverisuonisairaus
• Hypotensio
• Hypovolemia
• Korkea ympäristön lämpötila
• Aspiraatiokeuhkokuume
• Huumeiden aiheuttama leukopenia tai neutropeniahistoria
• Leukopenia tai neutropenia
• Munuaisten vajaatoiminta
• Maksan vajaatoiminta
• Takavarikkohistoria
• Takavarikkoriski
• Sydän-ja verisuonitauti

Iäkkäillä potilailla, joilla on dementiaan liittyvä psykoosi ja joita hoidetaan psykoosilääkkeillä, mukaan lukien Risperdal, on suurempi kuolemanriski. Tätä lääkettä ei missään muodossaan ole hyväksytty käytettäväksi potilailla, joilla on dementiaan liittyvä psykoosi.

YliannostusRisperdalvoi olla kohtalokas. Yksi tapaus suun kautta otetun 36 mg: n yliannostuksesta liittyi kohtaus, mahdollisesti kuolemaan johtava terveyshäiriö.

Risperdalon saatavana eri annosmuodoina ja vahvuuksina. Tabletteja on saatavana annoksina 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg ja 4 mg. Oraaliliuoksia on saatavana annoksena 1 mg / ml. Lopuksi suullisestihajoamassatabletteja on saatavana annoksina 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg ja 4 mg.

On myös injektoitavia muotojaRisperdal.RisperdalConsta ja Perseris. Nämä pitkävaikutteiset injektiot sisältävät sama lääkitys tabletin muodossa, mutta niillä on erilaiset FDA: n hyväksymät käyttötavat kuin oraalisilla formulaatioilla.

Annostussuositukset suun kautta otettavan risperidonin kohdalla ovat seuraavat:

Kunto	Aloitusannos	Titraus	Tavoiteannos	Tehokas annosalue
Skitsofreniaaikuisilla	2 mg / vrk	1-2 mg päivässä	4-8 mg päivässä	4-16 mg / vrk
Skitsofrenianuorilla	0,5 mg / vrk	0,5 - 1 mg päivässä	3 mg päivässä	1-6 mg / vrk
Bipolaarinen mania aikuisilla	2-3 mg / vrk	1mg päivässä	1-6 mg päivässä	1-6 mg / vrk
Bipolaarinen mania lapsilla / nuorilla	0,5 mg / vrk	0,5-1 mg päivässä	2,5 mg päivässä	0,5-6 mg / vrk
Ärsyttävyys liittyyautistinen häiriö	0,25 mg / vrk (<20 kg) 0.5 mg /day (≥20 kg)	0,25-0,5 mg ≥ 2 viikkoa	0,5 mg päivässä (jos<20 kg) or 1 mg /day (≥20 kg)	0,5-3 mg / vrk

Risperdalvuorovaikutukset

FDA: n hyväksymä etiketti joukkueelle Risperdalpanee merkille seuraavanhuumeiden vuorovaikutus:

• On suositeltavaa olla varovainen annettaessaRisperdalmuiden keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden kanssa keskushermostovaikutusten lisääntyessä.
• Alkoholin käyttöä tulisi välttää, koska se lisää myös risperidonin keskushermostovaikutuksia.
• Muiden lääkkeiden tai verenpainetta alentavien lääkkeiden verenpainetta alentavat vaikutukset voivat voimistuaRisperdalVerenpainetta alentavat vaikutukset.
• Levodopa jadopamiiniagonistien vaikutukset voivat olla vastakkaisia.
• BiosaatavuusRisperidonikohoaa simetidiinin ja ranitidiinin kanssa.
• puhdistumaanRisperidonivoi laskeaKlotsapiini.
• Plasman pitoisuudetrisperidonikasvaa fluoksetiinin jaParoksetiini.
• Plasman pitoisuudetrisperidoniväheneeKarbamatsepiinija muut entsyymi-induktorit.

Risperidonivoi olla vuorovaikutuksessa tiettyjen lääkkeiden kanssa vuorovaikutusominaisuudet, mukaan lukien :

• Vähentää keskeisiä histamiinivaikutuksia
• Hyperglykeemiset vaikutukset
• Keskushermoston masennus
• CYP2D6-substraatti
• Ekstrapyramidaaliset vaikutukset
• CYP3A4-substraatti
• Hypotensiiviset vaikutukset
• Hyperprolaktineemiset vaikutukset, voimakkaat
• Alentaa kohtauskynnystä

Ota aina yhteys lääkäriinhuumausaineita koskevat tiedotja mahdolliset vasta-aiheet ennen uuden lääkityksen ottamista tai lääkkeiden sekoittamista, mukaan lukienkäsikauppalääkkeet, ravintolisät ja rohdosvalmisteet.

Kuinka välttääRisperdal-haittavaikutukset

Yksilöiden tulisi vain ottaaRisperdallääkärin ohjeiden ja määräysten mukaisesti. Erityiset vaiheet voivat auttaa vähentämään niiden todennäköisyyttä tai vakavuuttasivuvaikutukset, mukaan lukien:

1. Asianmukaisen annoksen ottaminen: Risperdaltulee ottaa potilaan lääkärin kanssa sovitun mukaisesti. Päällystetyt tabletit tulee yleensä niellä kokonaisina veden kanssa. Suussa hajoavien tablettien tulee antaa sulaa kielellä ja pestä sitten tarvittaessa vedellä. Oraaliliuos voidaan laimentaa alkoholittomaan juomaan tai niellä sellaisenaan. Oraaliliuosta ei kuitenkaan pidä sekoittaa tanniineja sisältävien juomien kanssa, mukaan lukien tee tai kola.
2. Toimittavan lääkärin yksityiskohtainen sairaushistoria: Potilaiden on annettava lääkärille kaikki tiedot terveydentilastaan ​​ennen lääkkeen ottamistaRisperdal.Risperdalon vasta-aiheinen potilaille, joiden tiedetään olevan yliherkkiäRisperidoni.
3. Tarkastellaan kaikkia mahdollisia vuorovaikutuksia lääkärin kanssa: Potilaiden on neuvoteltava edelleen lääkäreiden kanssa siitä, mitkä lääkkeet tai elintarvikkeet voivat vaikuttaa heihin negatiivisesti käytön aikanaRisperdal. Esimerkiksi,Risperdalei tule koskaan ottaa alkoholin kanssa.

Erityisesti on noudatettava varovaisuutta, jos vasta-aiheita ja / tai varoituksia sovelletaan.

UKK

TekeeRisperdaltäytyy ottaa joka päivä?

Jotta Risperdone toimisi tehokkaasti, se tulisi ottaa lääkemääräystä antavan terveydenhuollon tarjoajan määräämällä tavalla. Tablettimuotoa käyttäville henkilöille tämä voi tarkoittaa tablettien ottamistaRisperdal1-2 kertaa päivässä.

Mitä muita muotojaRisperdal?

Injisoitava muotoRisperdal, tunnetaanRisperdalConsta, on myös saatavilla. Tämän on yleensä tarkoitus olla terveydenhuollon tarjoajan antama kahden viikon välein. Perseris on toinen pitkävaikutteinen injektoitava muoto, ja se on yleensä annettava kuukausittain.

Kuinka kauan se on turvallista kestääRisperdal?

MukaanElintarvike- ja lääkevirasto , ei tiedetä kuinka kauan potilasskitsofreniapitäisi jatkaaRisperdal. Risperdal on hyväksytty pitkäaikaiskäyttöön autistiseen häiriöön liittyvän skitsofrenian tai ärtyneisyyden hoidossa. Säännöllinen uudelleenarviointi on suositeltavaa ylläpitohoidon tarpeen selvittämiseksi ja annoksen muuttamiseksi tarpeen mukaan.

Kun sitä käytetään pediatrisissa populaatioissa, Rispderal on hyväksytty pitkäaikaiseen käyttöön skitsofrenian hoidossa 13-17-vuotiailla lapsilla tai autismin häiriöön liittyvällä ärtyneisyydellä 5-16-vuotiailla lapsilla. Se on hyväksytty lyhytaikaiseen käyttöön hoidettaessa kaksisuuntaisen mielialahäiriön jaksoja 10-17-vuotiailla lapsilla.