Tärkein >> Terveys >> Marfanin oireyhtymä: 5 nopeaa faktaa, jotka sinun on tiedettävä

Marfanin oireyhtymä: 5 nopeaa faktaa, jotka sinun on tiedettävä

http://youtu.be/ab_B0lZqq6M

Kaikki mitä sinun tarvitsee tietää tästä kudoshäiriöstä. Katso yllä olevasta videosta yleiskatsaus Marfanista.

1. Marfanin oireyhtymä vaikuttaa kehon sidekudokseen

Marfanin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka vaikuttaa kehon sidekudokseen. Sidekudos pitää kaikki kehon solut, elimet ja kudokset yhdessä.

2. Marfan vaikuttaa kehon eri osiin, mutta ei aivoihin

Koska sidekudosta löytyy koko kehosta, Marfanin oireyhtymä voi vaikuttaa myös moniin eri kehon osiin. Häiriön piirteitä esiintyy useimmiten sydämessä, verisuonissa, luissa, nivelissä ja silmissä. Se ei vaikuta älykkyyteen.

Aortan komplikaatioiden vuoksi monet Marfan -potilaat ovat pyysi välttämään korkean intensiteetin joukkuelajeja, kontaktilajeja ja painonnostoa.

Äskettäin yliopiston supertähti koripalloilija Isaiah Austin sai tietää vain muutama päivä ennen NBA -luonnosta, että hänellä oli Marfanin oireyhtymä. Se on uran päättyvä diagnoosi, jota hän käsittelee täydellisellä armossa. Lue lisää hänen tarinastaan tässä .

3. Marfanille ei ole parannuskeinoa

Oireyhtymään ei ole olemassa parannuskeinoa, mutta nyt asianmukaisella hoidolla Marfan -potilailla ei ole lyhentynyt elinajanodotetta. Säännöllisiä tarkastuksia tarvitaan sydämen venttiilien ja aortan seurantaan ja muiden pitkäaikaisten ongelmien ratkaisemiseen.

4. Ihmiset, joilla on Marfan, ovat yleensä pitkiä ja ohuita

Ihmiset, joilla on Marfanin oireyhtymä, ovat yleensä pitkiä ja ohuita, epätavallisen pitkät kädet, jalat, sormet ja varpaat.

5. Marfan on yleisempää kuin luuletkaan

Noin yhdellä tuhannesta on Marfanin oireyhtymä . Se vaikuttaa miehiin ja naisiin sekä kaiken rodun ja etnisen alkuperän ihmisiin. Se on geneettistä, joten on 50 prosentin mahdollisuus, että vanhempi siirtää geneettisen mutaation lapsilleen. Jotkut ihmiset eivät peri sitä, ja he ovat ensimmäisiä perheessään, joilla se on spontaanin geneettisen mutaation vuoksi.