Teollisuusuutiset
Yhdysvaltain lääke . 2025; 50 (4): 58.
Läpimurto seuraavan sukupolven poliorokotteissa
Tutkijat ovat ottaneet suuren askeleen kohti edullisemman ja alemman riskin poliorokotteen tuottamista viruksellisten hiukkasten (VLP) avulla. Nämä hiukkaset jäljittelevät polioviruksen ulkoproteiinikuorta, mutta ovat tyhjiä sisällä. Tämä tarkoittaa, että infektioriski ei ole, mutta VLP saa silti immuunijärjestelmän reagoimaan.
Paperi julkaistu Luontoviestintä Näyttää havainnot, joita sekä hiiva- että hyönteissoluissa tuottamat VLP: t voivat toimia yhtä tai paremmin kuin nykyinen inaktivoitu poliorokote, joka luo immuunijärjestelmävasteen käyttämällä polioviruksen tapettua versiota.
FDA hyväksyy ihonalaisen ONAPGO: n Parkinsonin taudista
Supernus Pharmaceuticals, Inc. ilmoitti, että FDA on hyväksynyt ONAPGO (apomorfiinihydrokloridi) -injektion, joka tunnetaan aiemmin nimellä SPN-830, ensimmäisenä ja ainoana SC-apomorfiinin infuusiolaitteena aikuisten motoristen vaihteluiden hoitamiseksi, joilla on edistynyt Parkinsonin tauti. Supernus asettaa ONAPGO: n saataville vuoden 2025 toisella vuosineljänneksellä, ja laukaisua tukee asiantuntijaryhmä sellaisilla aloilla, kuten vankka sairaanhoitajan koulutusohjelma ja pääsytuki.
Boca Ratonin, Floridan Parkinsonin taudin ja liikkeen häiriöiden keskuksen johtaja Stuart Isaacson ja ONAPGO: n kliinisen tutkimuksen tutkija totesi: ”ONAPGO: lla apomorfiinin jatkuva infuusio stimuloi suoraan postsynaptisen dopamiinireseptoreiden kanssa, joilla ei ole metabolista käännöstä. traktaatti ja tulee aivoihin, mikä voi mahdollistaa ennustettavissa olevien oireiden parantamisen. '
FDA hyväksyy ensimmäisen hoidon CTX: lle
FDA on hyväksynyt ctexlin (chenodiol) aivojen ksanthomatoosin (CTX) hoitoon aikuisilla. Ctexli on ensimmäinen FDA: n hyväksymä lääke CTX: n, erittäin harvinaisen lipidien varastointitaudin, hoitoon. CTX on geneettinen metabolinen häiriö, joka johtuu mutaatiosta nimeltään geenissä CYP27A1 , mikä johtaa entsyymin puutteeseen, joka on tärkeä kehon kyvyn hajottamiselle rasvat. Suositeltu annos on 250 mg, otettu suun kautta kolme kertaa päivässä.
Suositellut 2025–2026 influenssarokotekannat
FDA on julkaissut suosituksia, joille viruskannat tulisi sisällyttää flunssakuviin kaudelle 2025–2026. Viraston mukaan päätös seurasi FDA: n, CDC: n ja puolustusministeriön tieteellisten ja kansanterveyden asiantuntijoiden kokousta. FDA totesi, että tulevan kauden munapohjaisten influenssarokotteiden kolmiulotteisten formulaatioiden tulisi sisältää seuraavat: A/Victoria/4897/2022 (H1N1) PDM09-kaltainen virus; A/Kroatia/10136RV/2023 (H3N2) -mainen virus; ja A B/Itävalta/1359417/2021 (B/Victoria-suvun) kaltainen virus. Samaan aikaan solu- tai rekombinanttipohjaisten jabien kolmiulotteisten formulaatioiden tulisi sisältää seuraavat: A/Wisconsin/67/2022 (H1N1) PDM09-kaltainen virus; Columbian A/Alue/27/2023 (H3N2) kaltainen virus; ja A B/Itävalta/1359417/2021 (B/Victoria-suvun) kaltainen virus.
Amneal käynnistää geneerisen Asacol HD: n
Amneal Pharmaceuticals, Inc. ilmoitti mesalamiinin 800 mg: n viivästyneiden vapautustablettien lanseeraamisesta, jotka ovat Asacol HD: n yleinen. Mesalamiini on aminalisylaatti, joka on tarkoitettu aikuisten kohtalaisen aktiivisen haavaisen koliitin hoitoon. Yleisimpiä mesalamiinilla ilmoitettuja sivuvaikutuksia ovat päänsärky, vatsakipu, pahoinvointi, pahoinvointi, kurkkukipu, huimaus, heikkous ja ripuli. Harvemmin potilaat kokivat rintakipuja, kuukautiskouristuksia, raajojen turvotusta, ihottumaa ja koliitin pahenemista.
Tämän artikkelin sisältö on tarkoitettu vain informaatiotarkoituksiin. Sisällön ei ole tarkoitus korvata ammatillista neuvoa. Luottamus kaikkiin tässä artikkelissa esitetyistä tiedoista on yksinomaan omassa riskissäsi.
